依帕戈替尼国内注册临床推进中 6月16日，公司公告完成依帕戈替尼单药治疗肝细胞癌国内注册临床试验的首例患者给药，此前5月，该 疗法获得了国家药监局药审中心的突破性疗法认证。该行预计该临床试验最快有希望2026年完成，建议 关注其国内申报和审评进展。 依帕戈替尼联合阿替利珠单抗免疫治疗方案在一线和后线晚期肝细胞癌患者中均表现出亮眼的疗效和良 好的安全性 数据显示，在220mg每日两次(BID)的剂量组中，客观缓解率(ORR)≥50%，中位无进展生存期(mPFS)≥7 个月。其中在免疫检查点治疗(ICI)经治患者中，ORR达52.9%，mPFS为8.3个月。此外，联用方案耐受 性良好，在所有患者中，3级及以上治疗期间发生的不良事件(TEAE)发生率45.5%，无4或5级及以上治 疗相关不良事件(TRAE)发生，无患者因为TRAE停药。 智通财经APP获悉，中金发布研报称，维持和誉-B(02256)2025年/2026年归母净利润预测0.45亿元/3.20 亿元不变。考虑到依帕戈替尼数据优异及国内注册临床进展，和匹米替尼申报进展，该行维持"跑赢行 业"评级，基于DCF模型，该行上调目标价22.8%至11.3港元，较 ...