核心交易 - IGI Therapeutics SA与AbbVie达成独家许可协议，授权后者开发、生产和商业化ISB 2001，覆盖北美、欧洲、日本及大中华区市场 [1][2] - AbbVie需支付7亿美元首付款，IGI后续可能获得高达12.25亿美元的研发、监管及商业里程碑付款，并享有分层两位数净销售额分成 [2] ISB 2001临床进展 - ISB 2001为靶向BCMA、CD38及CD3的三特异性T细胞衔接器，目前处于复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的I期临床试验阶段 [1][3] - 在35名患者数据中，剂量≥50 µg/kg时显示79%的持续总体缓解率(ORR)和30%的完全/严格完全缓解率(CR/sCR)，安全性良好 [3] - 2023年7月获FDA孤儿药认定，2025年5月获复发/难治性骨髓瘤治疗的快速通道资格 [4] BEAT®技术平台 - BEAT®平台突破传统双抗技术限制，通过共同轻链库和TCR界面重链配对，开发出稳定性强、半衰期长的多特异性抗体 [5] - 平台支持同时靶向T细胞、髓系细胞和NK细胞等多免疫细胞类型，并实现高产率、低免疫原性的工业化生产 [5] 公司战略 - IGI专注于肿瘤领域首创多特异性生物制剂开发，管线均基于BEAT®平台，目标解决血液恶性肿瘤和实体瘤治疗难题 [7] - AbbVie通过合作强化肿瘤管线布局，涉及小分子药物、ADC、免疫疗法及CAR-T等多模态治疗技术 [9][10] - AbbVie当前在研肿瘤药物超35种，覆盖高发癌症类型 [10]