文章核心观点 公司宣布美国FDA确认rilparencel加速批准途径的一致性，eGFR斜率可作为加速批准的替代终点，预计2027年Q2获得支持加速批准的顶线数据，目前已招募近半数所需患者，3期PROACT 1研究可用于加速和完全批准 [1][2][6] 公司动态 - 公司宣布与FDA就rilparencel加速批准途径达成一致 [1] - 公司预计2027年Q2获得支持加速批准的eGFR斜率顶线数据 [2] - 公司已招募近半数加速批准分析所需患者 [2] - 公司将在2026年上半年提供确认性读数预期时间的更新指导 [2] 行业背景 - 美国约3700万成年人患有CKD，糖尿病是主要病因，晚期患者有巨大未满足医疗需求 [4] - 公司正在为100 - 200万美国3b/4期CKD和糖尿病患者开发rilparencel [4] 临床试验 - REGEN - 006是针对晚期CKD和2型糖尿病患者的3期随机双盲假对照研究 [5] - 研究计划招募约685名受试者，按1:1随机分配到治疗组和假对照组 [5] - 加速批准的替代终点是eGFR斜率，主要复合终点是首次注射到特定事件发生的时间 [5] 公司介绍 - 公司2015年成立，是细胞疗法治疗CKD的先驱 [7] - 公司主要候选产品rilparencel是一类首创的自体细胞疗法 [7]