药物研发进展 - 公司及子公司获得国家药监局核准签发的4项药物临床试验批准通知书，涉及SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸阿帕替尼片 [1] - SHR-8068注射液为全人源抗CTLA-4单克隆抗体，研发投入约2.14亿元 [1] - 阿得贝利单抗注射液为自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，研发投入约8.87亿元 [1] - 贝伐珠单抗注射液为人源化抗VEGF单克隆抗体，研发投入约3.45亿元 [1] - 甲磺酸阿帕替尼片为创新研发的小分子靶向药物，研发投入约5.87亿元 [1] 临床试验流程 - 药物在获得临床试验批准通知书后，需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市 [1]