文章核心观点 BioAtla公司宣布将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）TAT亚洲会议上进行口头报告，介绍其双条件活性生物制剂BA3182的首次人体I期研究情况 [1] 会议报告信息 - 报告标题为“双条件活性生物制剂（CAB）EpCAM x CD3双特异性T细胞衔接子（TCE）BA3182在治疗难治性转移性腺癌患者中的首次人体I期研究” [2] - 报告作者包括Jennifer B. Brooke Valerin等多人 [2] - 报告人是Jennifer B. Brooke Valerin [2] - 报告编号为36O [2] - 报告时间为2025年7月18日15:59 - 16:06（GMT + 8） [2] - 报告结束后可在公司网站“Publication”板块获取报告材料 [2] 公司介绍 - BioAtla是一家全球临床阶段的生物技术公司，在美国圣地亚哥和中国北京开展业务 [3] - 公司利用其专有的CAB平台技术，开发新型、可逆活性的单克隆和双特异性抗体及其他蛋白质治疗产品候选物 [3] - CAB产品候选物具有更选择性的靶向、更高的疗效、更低的毒性以及更具成本效益和可预测的制造特点 [3] - 公司拥有广泛的全球专利覆盖，超过780项活跃专利事项，其中500多项为已授权专利 [3] 联系方式 - 内部联系人：首席财务官Richard Waldron，邮箱rwaldron@bioatla.com，电话858.356.8945 [4] - 外部联系人：LifeSci Advisors, LLC的Mike Moyer，邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [4]