公司动态 - Ocugen宣布首位患者在OCU410ST的2/3期GARDian3临床试验中接受给药 该基因疗法针对Stargardt病(ABCA4相关视网膜病变)开发 [1] - OCU410ST是公司第二个进入注册临床试验的修饰基因疗法候选药物 目标为遗传性视网膜疾病患者提供一次性终身疗法 [2] - 2/3期试验基于1期GARDian试验的积极数据 治疗眼在12个月随访时病灶生长速度比未治疗眼慢48% 最佳矫正视力(BCVA)获得近2行的临床显著改善(p=0.031) [2] 临床试验设计 - 2/3期研究将招募51名Stargardt病患者 其中34人接受单次视网膜下注射OCU410ST(200μL 浓度1.5×10¹¹载体基因组/mL) 17人作为未治疗对照组 [4] - 主要终点评估萎缩性病灶大小减少 关键次要终点包括BCVA和低亮度视力(LLVA)改善 一年随访数据将用于支持生物制品许可申请(BLA) [4] - 试验采用适应性设计 包括对24名受试者在8个月时进行盲法中期分析 以高效评估早期疗效和安全性信号 [3] 产品管线战略 - OCU410ST 2/3期试验是公司第二个后期临床项目 计划2027年提交BLA 符合未来三年提交三个BLA的战略目标 [5] - 公司专注于发现、开发和商业化治疗重大致盲疾病的创新基因疗法 通过修饰基因治疗平台解决大量未满足医疗需求 [9] 技术平台 - OCU410ST采用AAV递送平台 视网膜递送RORA基因 基于核激素受体(NHR) RORA调节与Stargardt病相关的病理生理通路 包括脂褐素形成、氧化应激、补体形成、炎症和细胞存活网络 [6] 疾病背景 - Stargardt病是最常见的遗传性黄斑变性 导致视网膜退化和视力丧失 全球患者约100万 美欧地区10万例 [2] - 疾病特征为黄斑区光感受器细胞退化导致中心视力下降 通常在儿童期或青春期发病 视网膜色素上皮细胞(RPE)也受影响 [7][8]