核心观点 - 公司宣布MR-139治疗睑缘炎的III期临床试验未达到主要终点（完全清除眼睑碎屑）[1] - 公司正在评估III期项目的后续步骤，可能包括修订额外III期研究计划[2] - 公司同时推进其他眼科创新疗法，包括MR-142（LYNX-2试验）和MR-141（VEGA-3试验）均取得积极顶线结果[2] 临床试验进展 - MR-139 III期试验设计：477名患者随机分组，为期12周的双盲安慰剂对照研究[3] - MR-142（LYNX-2试验）在2025年6月取得阳性结果，针对屈光手术后患者在低对比度条件下的视觉障碍[2] - MR-141（VEGA-3试验）作为第二项关键III期研究，在老视治疗领域取得阳性顶线结果[2] 公司战略与产品管线 - 专注于提供创新疗法（如Tyrvaya®和RYZUMVI®）和差异化管线，解决眼前节疾病的未满足需求[2] - 全球医疗网络覆盖约10亿患者/年，产品组合涵盖从急慢性疾病到生命各阶段的健康需求[4] - 拥有独特全球供应链体系，总部设在美国，全球中心分布在匹兹堡、上海和海得拉巴[4]