文章核心观点 - 新加坡临床阶段生物制药公司CytoMed Therapeutics宣布其首个针对晚期癌症患者的人体I期剂量递增临床试验ANGELICA Trial已成功完成剂量水平1，并计划于2025年第三季度开始剂量水平2的试验 [1] 公司信息 - CytoMed于2018年从新加坡科技研究局分拆出来，是一家临床阶段生物制药公司，专注利用其许可的专有技术开发新型细胞异体免疫疗法治疗各种人类癌症 [5] - 公司利用γδ T细胞和iPSC衍生的γδ自然杀伤T细胞技术，灵感源于现有CAR - T疗法治疗血液系统恶性肿瘤的临床成功以及将CAR - T原理应用于实体瘤治疗的临床局限性和商业挑战 [5] 试验信息 - ANGELICA Trial评估异体NKG2DL靶向嵌合抗原受体嫁接（CAR）γδ T细胞（CTM - N2D）治疗包括晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤在内的一系列癌症适应症的安全性和耐受性 [2] - 试验已成功完成4名晚期癌症患者的剂量水平1，计划2025年第三季度开始剂量水平2 [1] 产品信息 - CTM - N2D使用来自健康供体的γδ T细胞，经扩增和修饰后表达靶向许多癌症中常见的NKG2DL的CAR，可在无需供体 - 患者兼容性匹配的情况下注入患者体内 [3] - 与传统的CAR - αβ T细胞疗法不同，传统疗法通常收集患者自身血细胞并进行修饰后再回输，而CTM - N2D无需收集患者自身细胞；且与化疗不同，CAR - T细胞能特异性识别癌细胞上的靶点来杀死癌细胞 [3][4]