核心观点 - 同源康医药自主研发的三款创新药物TY-00540、TY-2699a及TY-302的I期临床试验结果获2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会收录，标志着国际学术界对其早期临床价值的认可 [1] 药物TY-00540 - TY-00540为CDK2/4抑制剂，对CDK2/CycA2、CDK2/CycE1等核心靶点表现出强效抑制作用，同时对CDK4/CycD1、CDK6/CycD3等关联靶点具备抑制活性 [2] - 临床前和临床研究显示，该药物在乳腺癌(包括哌柏西利耐药模型)、卵巢癌等多种实体瘤中均展现出显著抑制效果及良好安全性 [2] - 本次收录数据来自I期多中心开放临床试验(NCT06246071)，目前Ib/II期临床研究正在推进中 [2] 药物TY-2699a - TY-2699a为新一代CDK7抑制剂，在25种CDK家族激酶筛选中展现出对CDK7的高度选择性 [3] - 临床前研究证实，该药物可在正常细胞不敏感的剂量下精准抑制癌细胞生长 [3] - 初步临床数据显示，TY-2699a在同类剂量水平下兼具优异安全性和初步疗效 [3] - 本次收录数据源自I期多中心单药递增临床试验(NCT05866692)，目前针对三阴性乳腺癌(TNBC)的单药扩展试验正在进行 [3] 药物TY-302 - TY-302为差异化CDK4/6抑制剂，临床前研究显示其具有更低的胃肠道副作用和更可控的血液学毒性特征 [4] - I期临床数据显示，该药物与托瑞米芬联用治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌末线患者时，展现出显著疗效和良好安全性 [4] - 本次收录数据来自I期多中心联合用药临床试验(NCT04433494)，后续临床研究持续开展中 [4]