研究启动与药物机制 - HMNC Brain Health与Spruce Biosciences宣布首位患者已在TAMARIND二期临床试验中接受给药 该试验评估tildacerfont作为重度抑郁症（MDD）的潜在治疗方法[2] - Tildacerfont是一种促肾上腺皮质激素释放因子1型（CRF1）受体拮抗剂 通过阻断CRF1受体调节HPA轴功能异常 针对MDD中与HPA轴失调相关的生物亚型患者[3] - 使用HMNC专有研究阶段患者选择工具 通过遗传标记识别更可能对CRF1受体拮抗治疗产生应答的MDD患者 该工具可能改变抑郁症治疗范式 从试错转向精准干预[3][7] 临床试验设计 - TAMARIND是一项随机、双盲、安慰剂对照的二期概念验证试验 计划纳入88名MDD成人患者 治疗期8周并随访4周[5] - 主要终点采用汉密尔顿抑郁量表评估抑郁总分变化 关键次要终点通过Sheehan残疾量表评估功能障碍变化 其他指标包括应答率、缓解率和生活质量[5] - 试验与Spruce合作 在英国8个中心进行 顶线结果预计于2026年上半年公布[4][5] 市场潜力与战略意义 - Tildacerfont可能调节应激激素反应 结合患者选择工具有望覆盖全球高达50%的MDD患者群体[4] - HMNC致力于通过靶向精神疾病生物驱动因素开发个性化MDD疗法 Spruce专注于未满足医疗需求的神经系统疾病新疗法开发[8] - 该合作代表精准精神病学领域的重要进展 将患者选择工具与新疗法结合 提供更个性化解决方案[4]