文章核心观点 - 公司公布疱疹病毒解旋酶 - 引物酶抑制剂候选药物ABI - 5366和ABI - 1179的1a期临床和临床前数据，有望为复发性生殖器疱疹患者带来创新治疗方案 [1][2] 公司产品进展 - ABI - 5366和ABI - 1179处于复发性生殖器疱疹1b期临床评估，预计2025年秋季公布中期数据 [1][2] - 1a期临床研究显示两药在健康参与者中安全性和药代动力学良好，支持进入1b期评估 [2] - ABI - 1179的1a期临床数据首次科学展示，无显著食物影响且公布非盲安全性数据 [2] 会议展示情况 STI & HIV 2025世界大会 - 两个海报展示ABI - 5366和ABI - 1179在健康参与者1a期研究中的安全性和药代动力学特征 [2] - 额外海报回顾ABI - 5366临床前研究，并提供美国生殖器疱疹患病率和治疗模式回顾性分析的额外方法 [3] 第49届国际疱疹病毒研讨会 - 一个海报和一个口头报告描述ABI - 5366和ABI - 1179临床前特征，包括健康参与者1a期研究的中期安全性和药代动力学数据 [4] 产品相关信息 - ABI - 5366和ABI - 1179为全球未获批的研究性候选产品，安全性和有效性未确立，ABI - 1179由吉利德贡献 [9] 行业背景 - 生殖器疱疹由疱疹病毒引起，美国和英法德意西英超四百万人受影响，现有治疗仅部分有效，25年欧美无新药获批 [10] - 疱疹病毒解旋酶 - 引物酶抑制剂靶向病毒酶复合物，临床验证机制显示优于现有标准治疗 [11] 公司介绍 - 公司致力于开发创新小分子疗法治疗严重病毒疾病，改善患者生活 [12]