公司研发进展 - 公司全资孙公司北京双鹤润创科技有限公司收到美国FDA同意DC50292A片进行临床试验的函告(IND编号：175068) [1] - DC50292A片拟用于治疗晚期实体瘤患者 [1] - 该药品处于临床研发早期阶段 需在美国开展一系列临床研究并经美国药品审评部门审批通过后方可上市 [1] 产品特性 - DC50292A片有待临床试验确证安全性、疗效和质量可控性 [1] - 产品存在客观失败率等风险 [1]