津药药业子公司腹膜透析液双品种“过评” 市场竞争力攀升
药品获批与市场表现 - 子公司津药和平腹膜透析液(乳酸盐-G1 5%和G2 5%)获国家药监局批准通过仿制药一致性评价,适用于急慢性肾功能衰竭患者[1] - 2023年腹膜透析液(乳酸盐-G1 5%)国内销售额达15 48亿元,2024年增长至16 89亿元(同比+9 1%)[1] - 2023年腹膜透析液(乳酸盐-G2 5%)国内销售额为7 43亿元,2024年增至8 40亿元(同比+13 1%)[1] 政策支持与竞争优势 - 通过一致性评价的药品在医保支付和医疗机构采购中享有优先支持政策[1] - 公司低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1 5%和G2 5%)已于2023年6月通过一致性评价,此次双品种获批进一步强化产品线竞争力[1][2] 公司战略与研发成果 - 公司实施"原料药+制剂"一体化战略,聚焦甾体激素类和氨基酸类原料药领域[2] - 累计32个产品通过仿制药一致性评价,18个产品获得药品注册证书,多个制剂品种年销售收入超亿元[2] - 持续加速新品研发、国际注册及认证进程,扩充制剂品种储备以提升竞争实力[2]