公司业务进展 - 控股子公司湖北健翔生物制药有限公司收到湖北省药品监督管理局出具的《湖北省药品GMP符合性检查告知书》和《出口欧盟原料药证明文件》[1] - 湖北健翔A101车间A101生产线（原料药利拉鲁肽）经现场检查符合中国药品GMP要求[1] - 生产线认证标准等同于欧盟、世界卫生组织及ICHQ7药品GMP要求[1] 产品与生产资质 - 利拉鲁肽原料药生产线获得欧盟出口认证资格[1] - 生产基地符合国际药品生产质量管理规范标准[1] - 药品GMP符合性检查涵盖原料药生产全流程质量控制体系[1]