核心观点 - 迈威生物(688062 SH)的注射用7MW4911临床试验申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理 [1] - 注射用7MW4911的IND申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)确认收到 [1] - 7MW4911是基于公司自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发的靶向CDH17的创新ADC药物 [1] 产品研发进展 - 注射用7MW4911在中国进入临床试验申请受理阶段 [1] - 该药物在美国的IND申请已获FDA正式确认 [1] 技术平台 - 7MW4911采用公司自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发 [1] - 该药物靶向钙黏蛋白17(CDH17) [1] - 属于创新抗体偶联药物(ADC)类别 [1]