核心事件 - 微芯生物全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于7月31日收到美国FDA签发的关于允许公司自主研发的CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知 [1] 公司研发进展 - 公司自主研发的CS231295获准开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验 [1] - 美国FDA允许CS231295进入I期临床试验阶段 [1] 子公司动态 - 全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司负责CS231295在美国的临床试验申请 [1]