恒瑞医药(600276.SH):HRS-5041片获得药物临床试验批准

药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-5041片药物临床试验批准通知书 [1] - HRS-5041为新型AR-PROTAC小分子药物 拟用于前列腺癌治疗 [1] - 药物对野生型及各类突变体AR蛋白有显著降解作用 具备克服二代AR抑制剂耐药的潜力 [1] 研发投入与竞争格局 - HRS-5041相关项目累计研发投入约6919万元人民币 [1] - 目前国内外均无同类产品获批上市 [1]