药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司成都盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-5041片药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-5041为新型高效选择性AR-PROTAC小分子药物 拟用于治疗前列腺癌 [1] - 该药物对野生型及各类突变体AR蛋白具有显著降解作用 与二代AR抑制剂相比具备克服耐药潜力 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外暂无同类AR-PROTAC产品获批上市 [1] - 截至公告日 HRS-5041片相关项目累计研发投入约6919万元人民币 [1]