药品注册获批 - 公司帕拉米韦注射液获得国家药监局颁发的《药品注册证书》，批准注册并需进行上市前GMP符合性检查 [1] - 该药品适用于治疗甲型或乙型流行性感冒 [2] - 药品注册分类为化学药品3类，批准文号有效期至2030年7月29日 [2] 研发投入与市场情况 - 该药品累计研发投入达669.68万元（未经审计），注册申请于2024年3月4日获得受理 [2] - 目前国内帕拉米韦注射液上市生产企业共35家（含诚意药业） [2] - 2024年公立医疗机构帕拉米韦注射液市场销售额约0.95亿元 [3] 集采中标情况 - 帕拉米韦注射液已中选国家第十批药品集中采购，全国实际中选企业4家及以上 [3] - 集采首年约定采购量：15ml:0.15g规格24.96万支，20ml:0.2g规格0.4万支，60ml:0.3g规格5.35万支 [3]