礼来减重药显示心血管获益,与司美格鲁肽全方位竞争
替尔泊肽与度拉糖肽比较研究 - 替尔泊肽在头对头比较中显示出不劣于度拉糖肽的心脏健康益处,有望成为2型糖尿病患者的优选处方药物[1] - 礼来公布SURPASS-CVOT 3期研究结果,显示替尔泊肽具有心血管结局获益,加剧了与诺和诺德的竞争[1] - 研究对比了替尔泊肽与度拉糖肽(礼来糖尿病老药,2019年在中国上市,专利2027年到期)的心血管益处[1] 替尔泊肽的临床价值与市场潜力 - 替尔泊肽不仅保留度拉糖肽的心血管保护作用,还带来更强的肾脏保护作用和更低的总体死亡风险[2] - 中国近70%的2型糖尿病患者具有心血管疾病和肾病极高风险,替尔泊肽有望成为合并心血管疾病的2型糖尿病患者一线治疗[2] - 礼来计划2024年底前向全球监管机构提交数据,预计心血管适应症2026年获批[1] 中国市场现状与竞争格局 - 替尔泊肽在中国已获批降糖、减重及阻塞性睡眠呼吸暂停适应症,但心血管适应症尚未获批[1] - 诺和诺德的司美格鲁肽说明书已纳入心血管结局获益,形成竞争优势[1] - 诺和诺德将2025年销售额增长预期从13%-21%下调至8%-14%,反映美国市场增长预期下降[2] 行业动态与公司计划 - 礼来将于8月7日公布最新季度财报[2] - 心血管疾病仍是2型糖尿病患者主要死因,加强防治是减轻医疗负担的重要策略[2]