药物研发进展 - 公司近期获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 批准涉及在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(BAT5906)新增两个适应症[1] - 新增适应症包括视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿(CRVO-ME)和病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)[1] 产品管线扩展 - BAT5906为抗VEGF人源化单克隆抗体注射液[1] - 药品新增两个眼科领域适应症的临床试验获批[1] - 公司产品管线得到进一步丰富和拓展[1]