财务表现 - 2025年第二季度总收入达36.76亿美元，同比增长4% [3][12] - GAAP净利润13.92亿美元，同比下降3%，非GAAP净利润14.24亿美元，同比增长5% [3] - GAAP稀释每股收益12.81美元，增长3%，非GAAP稀释每股收益12.89美元，增长12% [3] - 研发费用14.22亿美元，同比增长19%，销售管理费用6.34亿美元，同比下降16% [19] 产品表现 - Dupixent全球净销售额达43.4亿美元，同比增长22% [5][15] - EYLEA HD美国净销售额3.93亿美元，同比增长29%，但EYLEA系列美国总销售额下降25%至11.47亿美元 [5][12] - Libtayo全球销售额3.77亿美元，同比增长27% [12] - 公司拥有约45个临床开发阶段的产品候选物 [4] 研发进展 - FDA批准Lynozyfic用于复发或难治性多发性骨髓瘤 [5][10] - FDA批准Dupixent新增大疱性类天疱疮和慢性自发性荨麻疹两个适应症 [5][6] - 肥胖症治疗药物COURAGE试验显示35%的体重减轻来自瘦体重减少 [10] - 获得GLP-1/GIP双受体激动剂的后期开发权利 [11] 监管与商业发展 - 欧洲委员会批准EYLEA 8mg用于wAMD和DME，给药间隔延长至6个月 [10] - 与翰森制药达成许可协议，获得HS-20094在中国大陆以外地区的开发和商业化权利 [9] - 预计EYLEA HD的FDA审批将延迟，涉及Catalent Indiana LLC生产基地检查问题 [10] - 投入超过70亿美元用于美国制造投资、资本支出和业务发展 [3] 资本运作 - 第二季度通过股票回购和股息向股东返还23亿美元资本 [3] - 截至2025年6月30日，仍有28.14亿美元可用于股票回购 [23] - 宣布每股0.88美元的现金股息，将于2025年9月支付 [24] - 现金及有价证券余额为175.28亿美元 [38]