公司临床试验进展 - 美国FDA已授予公司研究性器械豁免(IDE)的有条件批准 允许启动下一代OCS ENHANCE心脏试验 [1] - ENHANCE试验分为两部分 A部分支持OCS™心脏系统延长心脏灌注 B部分旨在证明脑死亡捐赠(DBD)案例中OCS心脏灌注优于静态冷储存方法 [2] - 试验总样本量预计超过650名患者 可能成为全球最大心脏移植保存试验 [2] 公司战略规划 - 计划在2025年第四季度同时启动心脏和肺部两项临床试验 [3] - 公司持续与FDA合作解决临床前测试相关问题 [3] - 预计2026年及以后这两项试验将成为心脏和肺部临床应用的主要催化剂 [3] 公司业务定位 - 公司是全球便携式体外常温灌注和移植供体器官评估领域的领导者 [4] - 专注于解决移植器官数量和质量未满足的需求 开发器官保存质量评估技术 [4] - 技术可提高供体器官利用率 用于治疗终末期心脏 肺和肝衰竭 [4]