临床进展 - Senti Bio确认SENTI-202的推荐2期剂量（RP2D）为Schedule I Dose Level 2（即1.5×10 CAR+ NK细胞/剂）[1][2] - 公司预计在年底前报告扩展队列的临床数据包括疗效和持久性[2] - 2/3的RP2D队列患者实现复合完全缓解（cCR）4/7可评估患者实现cCR所有4例cCR患者均达到可测量残留病灶阴性（MRD-）[4] 产品特性 - SENTI-202是一种潜在首创的异体现货型逻辑门控CAR-NK细胞疗法靶向CD33和/或FLT3表达的血液恶性肿瘤[1][6] - 疗法包含OR门（激活CAR）、NOT门（抑制CAR）和校准释放IL-15三大组件可选择性清除癌细胞同时保护健康骨髓细胞[6] - 使用健康成人供体来源的NK细胞制造目前针对复发/难治性AML/MDS患者开展1期临床试验[6] 疾病背景 - 急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病类型2024年美国新增病例约20,800例[8][9] - AML五年生存率约30%复发/难治患者中位总生存期仅约5个月当前治疗选择有限[9] - 现有治疗手段包括化疗、靶向疗法及异体/自体干细胞移植[9] 公司战略 - Senti Bio专注于利用合成生物学平台开发新一代细胞与基因疗法其基因电路技术可增强治疗精确性和可控性[10] - 公司自有管线针对液体瘤和实体瘤适应症基因电路技术已临床前验证适用于NK细胞和T细胞[10] - 技术平台潜力扩展至肿瘤学之外的其他治疗领域并通过合作伙伴关系持续推进[10]