人福医药1类新药获批临床 全球同靶点尚无上市药
公司研发进展 - 全资子公司武汉人福创新药物研发中心研发的HW241045片获国家药监局临床试验批准,用于特发性肺纤维化适应症 [1] - HW241045片为化学药品1类,全球范围内尚无同靶点药物上市,目前仅尼达尼布和呲非尼酮两种药物获批治疗该疾病,2024年国内销售额分别为12亿元和6.7亿元 [1] - 该项目累计研发投入约2300万元 [1] - 截至2024年底,公司共获得24个临床批件(12个品种),其中16个临床批件(7个品种)属于1、2类创新药项目 [2] 公司业务与战略 - 公司是湖北省医药工业龙头企业,业务涵盖医药工业和医药商业两大板块 [1] - 产品布局聚焦麻醉药、神经系统用药、甾体激素类药物、维吾尔药、呼吸系统用药、抗肿瘤药物、自身免疫性疾病用药等细分领域 [1] - 控股股东变更为招商生命科技(武汉)有限公司,实控人变更为招商局集团有限公司 [2] - 2025年第一季度营收61.37亿元(同比降3.6%),归母净利润5.4亿元(同比增11.09%) [2] - 与京东集团深化医药全链路合作,涉及电商营销、物流科技、渠道管理及垂类平台建设等领域 [3] 行业动态 - 中国创新药市场处于黄金发展期,国家政策支持创新药高质量发展,东吴证券测算2030年市场规模将突破2万亿元,年复合增长率24.1% [2] - 国家医保局、卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,从研发支持、医保准入、临床应用等五个方面提供全链条支持 [2]