公司业务进展 - 公司专注于开发针对肿瘤和肝病的创新疗法，核心管线包括用于治疗急性髓系白血病（AML）的先导项目GB3226 [1][7] - GB3226是一种双重ENL-YEATS和FLT3抑制剂，临床前数据显示其作为单药或联合疗法在治疗对menin抑制剂耐药的AML人群方面具有治疗潜力 [2] - 公司计划在2026年第一季度向FDA提交GB3226的研究性新药（IND）申请，目前正积极推进药理学、毒理学和化学制造与控制（CMC）等关键IND支持活动 [2] - 与当前FLT3和menin抑制剂相比，GB3226在疗效上表现出显著改善，并对广泛的患者基因型具有活性 [2] - 公司管线还包括口服galectin-3抑制剂GB1211，用于治疗肝硬化以及与检查点抑制剂联用治疗多种肿瘤适应症 [7] 2025年第二季度财务表现 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物约为1020万美元，预计现有资金足以支持其运营支出和资本需求至2026年，包括提交GB3226的IND申请 [3] - 研发费用为150万美元，较2024年同期的180万美元减少30万美元，下降主要源于临床前研究和临床试验相关费用减少10万美元、人员成本减少60万美元以及咨询和其他研发成本减少30万美元，部分被化学制造与控制成本增加70万美元所抵消 [4] - 一般及行政费用为200万美元，较2024年同期的280万美元减少80万美元，下降主要源于人员成本减少30万美元、法律相关费用减少30万美元以及其他一般行政成本减少20万美元 [5] - 归属于普通股股东的净亏损为340万美元，基本和稀释后每股亏损为2.60美元，较2024年同期的净亏损530万美元（每股亏损4.92美元）有所收窄 [6] - 总资产从2024年12月31日的1713.2万美元下降至2025年6月30日的1369.1万美元 [11] - 总运营费用为342.1万美元，较2024年同期的557.7万美元下降，主要由于重组成本从96.8万美元降至0美元 [12] - 净亏损为343.7万美元，综合亏损为292.8万美元 [13]