产品召回事件 - 微泰医疗器械主动召回胰岛素泵用皮下输液器产品 召回原因为产品紫外吸光度结果可能不符合技术要求[1] - 召回级别为三级 涉及产品在中国的销售数量达25660套[1] - 产品注册证号为国械注准20173143333 具体型号规格及批次信息详见医疗器械召回事件报告表[1]