商业化进展 - 公司RenovoRx的商业化覆盖范围已扩展至13家美国国家癌症研究所(NCI)指定的领先癌症中心和社区中心，这些机构已获准采购RenovoCath设备[1] - 其中4家癌症中心已开始使用RenovoCath进行介入放射治疗程序，并进行了重复采购[1][2] - 自2024年12月启动商业化以来，客户数量从2025年第一季度的5家增至13家，增长160%[2] 高管任命 - 公司聘请Philip Stocton担任销售与市场开发高级总监，负责协调、执行和扩展RenovoCath的商业化战略[1][4] - Philip Stocton拥有25年医疗技术销售经验，曾在Terumo、强生、Varian(被西门子收购)和Sirtex Medical担任商业职位[4] - 过去10年专注于介入肿瘤学领域，加入前曾为公司RenovoCath的商业化提供咨询服务[4] 技术平台与产品 - RenovoCath是一种FDA批准的药物输送设备，用于外周血管系统的血流隔离和流体输送[7] - 该设备还可用于临时血管闭塞，适用于动脉造影、术前闭塞和化疗药物输注等应用[7] - 公司的Trans-Arterial Micro-Perfusion(TAMP™)治疗平台旨在通过动脉壁靶向输送治疗药物，可能减少全身毒性并提高安全性[8] 临床试验与产品管线 - 公司正在进行的III期TIGeR-PaC临床试验评估了RenovoCath与吉西他滨(称为IAG)的组合产品[9] - 18家参与TIGeR-PaC试验的癌症中心可能成为RenovoCath的潜在客户[3] - IAG已获得胰腺癌和胆管癌的孤儿药认定，获批后可享有7年市场独占权[10] 市场反馈与专家评价 - Hackensack Meridian医疗中心首席肝胆外科医生Gregory Tiesi博士表示，TAMP治疗平台为患者提供了靶向化疗输送方案，可能减少副作用并提高生活质量[5] - 公司CEO Shaun Bagai指出，临床需求的增长反映了对有效局部药物输送方案的迫切需求[5] - 公司计划继续探索创收活动，可能单独或与医疗设备商业伙伴合作满足预期需求[11]