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复星医药控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
智通财经·2025-08-07 18:21

公司动态 - 复星医药控股子公司复宏汉霖及其控股子公司获美国FDA批准开展注射用HLX43的I期临床试验 [1] - HLX43为靶向PD-L1抗体偶联药物(ADC) 拟用于治疗胸腺癌(TC) [1] - 复宏汉霖计划在澳大利亚 日本 美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究 [1] 产品研发 - HLX43是复宏汉霖将引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的靶向PD-L1抗体进行偶联开发的ADC药物 [1] - 该新药拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗 [1]