核心观点 - C4 Therapeutics在2025年第二季度取得多项关键进展 包括Cemsidomide在多发骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的临床数据更新 与FDA就注册开发计划达成共识 以及资金管理优化使现金流延长至2027年中[1][2][3] 临床进展 - Cemsidomide在多发骨髓瘤1期试验中显示40%客观缓解率(75μg剂量组)和50%客观缓解率(100μg剂量组) 数据截至2025年7月23日[1] - 完成多发骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤1期试验患者入组和剂量递增 最高剂量为100μg每日一次 药物耐受性良好[7] - 与FDA进行Type C会议后 计划2026年初启动注册开发 将评估Cemsidomide与地塞米松联合疗法及BCMA BiTE联合疗法[7] - 完整多发骨髓瘤数据将于2025年9月17-20日在国际骨髓瘤协会年会进行口头报告[1][7] 研发管线 - CFT8919(针对EGFR L858R突变的口服降解剂)在中国大陆由合作伙伴贝达药业推进1期剂量递增试验[5] - 与默克集团合作的两个KRAS家族项目达成临床前里程碑 获得100万美元付款[13] - 在肿瘤学领域外发现针对两个新靶点的降解剂 并进入下一阶段研究[13] 财务表现 - 2025年第二季度总收入650万美元 较2024年同期的1200万美元下降 主要因2024年同期获得渤健800万美元里程碑付款[9] - 研发支出2620万美元 较2024年同期的2380万美元增加 主要因Cemsidomide临床试验费用增加[10] - 净亏损2600万美元 每股亏损0.37美元 较2024年同期亏损1770万美元(每股0.26美元)扩大[11] - 截至2025年6月30日 现金及等价物为2.23亿美元 较2025年3月31日的2.347亿美元和2024年12月31日的2.673亿美元减少[12] - 公司预计现有资金可支持运营至2027年中[12] 近期里程碑 - 2025年第四季度公布非霍奇金淋巴瘤1期剂量递增数据[13] - 2025年10月20日在ACoP会议公布Cemsidomide群体药代动力学和暴露-反应关系分析[13]