财务业绩 - 第二季度每股收益0.16美元 超出市场预期0.14美元 但低于去年同期0.20美元[1] - 季度总营收2.646亿美元 超出市场预期2.6亿美元 同比增长9%[1][2] - 现金及投资总额从3月底的6.816亿美元增至6月底的7.62亿美元[9] 产品表现 - 核心产品Nuplazid销售额1.685亿美元 同比增长7% 超出市场预期1.66亿美元[3] - 新产品Daybue销售额9610万美元 同比增长14% 超出市场预期9370万美元[4] - Daybue患者覆盖达987人创历史新高 显示新患者增长和治疗持续性改善[4] 运营支出 - 研发支出7800万美元 同比增长2%[8] - 销售及行政支出1.335亿美元 同比增长14% 主要因支持两款产品的营销投入及Daybue商业团队扩张[8] 2025年业绩指引 - 总营收预期上调至10.45-10.95亿美元 原指引为10.30-10.95亿美元[10] - Nuplazid销售额预期上调至6.65-6.90亿美元 原指引为6.50-6.90亿美元[10] - Daybue销售额预期维持3.80-4.05亿美元不变[10] - 研发支出预期3.30-3.50亿美元 销售及行政支出预期5.35-5.65亿美元[11] 研发进展 - 欧盟地区trofinetide(即Daybue)上市申请正在审核中 预计2026年第一季度获批[13] - ACP-101治疗普拉德-威利综合征的三期研究已完成患者入组 顶线结果预计2025年第四季度公布[14] 专利保护 - 美国法院判决支持Nuplazid 34mg胶囊配方专利有效期至2038年[15] - 联邦巡回上诉法院维持Nuplazid物质成分专利有效性 保护期至2030年[16] - 两项专利裁决共同保护Nuplazid在美国市场免受仿制药竞争[16] 市场表现 - 公司股价年初至今上涨29.7% 显著跑赢行业0.2%的涨幅[5]