协议核心内容 - 复星医药控股子公司复星医药产业授予Expedition Therapeutics在除中国境内及港澳地区外的全球范围内开发、生产及商业化在研产品XH-S004的独家权利 [1][3] - 协议类型为开发、生产及商业化许可，覆盖人类及动物疾病的诊断和治疗领域 [1] - 协议自2025年8月11日起生效，适用美国纽约州法律，争议通过国际商会仲裁解决 [4][5] 财务条款 - Expedition将支付1700万美元不可退还首付款 [4] - 开发及监管里程碑款项至多1.03亿美元，根据临床试验及上市进展支付 [4] - 销售里程碑款项至多5.25亿美元，基于许可区域年度净销售额达成情况 [4] - Expedition需按约定百分比支付基于年度净销售额的特许权使用费 [4] 产品研发状况 - XH-S004为自主知识产权小分子口服DPP-1抑制剂，通过抑制DPP-1及中性粒细胞丝氨酸蛋白酶降低炎症反应 [2] - 潜在适应症包括非囊性纤维化支气管扩张症（中国境内处于II期临床试验）和慢性阻塞性肺疾病（中国境内处于Ib期临床试验） [2] - 全球范围内尚无同一分子机制药物获批上市 [3] - 截至2025年7月累计研发投入约0.72亿元人民币（未经审计） [3] 交易对方信息 - Expedition成立于2024年3月，注册于美国特拉华州，专注自身免疫性疾病创新疗法研发 [3] - 核心管理团队来自跨国药企及生物技术公司，投资方包括美国知名投资机构 [3] - 因系非公众公司，未披露最近一年主要财务数据 [3] 协议执行与终止 - 生产、供货和技术转移安排将另行签订协议 [4] - 终止条件包括一方清算、破产或重大违约未补救，或Expedition未按约定开展开发工作 [4] - Expedition可经书面通知终止协议，终止不影响中国境内及港澳地区的开发和商业化权利 [4][6] 战略影响 - 合作加速许可产品全球临床开发和商业化进程，拓展集团创新产品海外布局 [5] - 集团保留中国境内及港澳地区的开发、生产及商业化权利 [1][2]