核心临床进展 - ASPEN-06试验数据显示CD47高表达是evorpacept治疗HER2阳性胃癌的关键预测性生物标志物 高CD47表达患者客观缓解率达65% 而低表达组为39% [1][3][4] - 基于胃癌数据 ASPEN-Breast试验修改为单臂设计 纳入所有经治HER2阳性乳腺癌患者并按CD47表达分层 预计2026年第三季度公布中期数据 [1][4][7] - ALX2004的EGFR靶向ADC药物Phase 1试验按计划于8月启动首例患者给药 预计2026年上半年公布初步安全性数据 [1][3][7] 财务与运营 - 截至2025年6月30日 现金及投资余额为8350万美元 预计可支撑运营至2027年第一季度 [11][16] - 2025年第二季度研发费用降至1800万美元 同比减少1660万美元 主要因临床试验材料生产和临床前成本减少 [11][14] - 2025年第二季度GAAP净亏损2590万美元 同比收窄 非GAAP净亏损2370万美元 [11][18][19] 战略与人事 - 暂停ASPEN-CRC结直肠癌研究 优先推进乳腺癌项目和ALX2004 以延长现金跑道 [7] - 任命Daniel Curran医学博士为董事会成员 其在药物研发和商业策略领域拥有丰富经验 [2][3][7] - Allison Dillon博士由首席商务官转任首席运营官 以加强长期增长和运营效率 [7] 合作与监管 - 与赛诺菲合作的多发性骨髓瘤UMBRELLA研究完成剂量递增部分 进入剂量优化阶段 [7] - ALX2004于2025年4月获得FDA IND批准 用于治疗EGFR阳性实体瘤 [7]