核心观点 - Pharvaris是一家专注于开发口服缓激肽B2受体拮抗剂的生物制药公司 致力于解决遗传性血管性水肿(HAE)和获得性C1抑制剂缺乏性血管性水肿(AAE-C1INH)等疾病的未满足需求 [1] - 公司关键临床项目RAPIDe-3(按需治疗HAE发作)的顶线结果预计在2025年第四季度公布 CHAPTER-3(预防性治疗HAE发作)顶线结果预计在2026年下半年公布 [2][3] - 公司已完成2亿美元的公开发行 现金储备预计可支撑运营至2027年上半年 [6] 研发管线进展 - RAPIDe-3(全球关键III期研究)已完成目标入组 评估20mg速释胶囊对HAE发作的按需治疗效果 顶线结果预计2025年第四季度公布 [3][4] - CHAPTER-3研究持续入组中 评估40mg缓释片对HAE发作的预防效果 计划入组81名患者 按2:1比例随机分配 预计2026年下半年公布顶线结果 [3][4] - CREAATE研究(针对AAE-C1INH)预计2025年底启动 将评估40mg缓释片(预防)和20mg速释胶囊(按需)的双重治疗效果 [3][4] 财务与资金状况 - 截至2025年6月30日 公司现金及等价物为2亿欧元 较2024年底的2.81亿欧元有所下降 [11] - 2025年7月完成2.01亿美元的公开发行 预计将现金跑道延长至2027年上半年 [6] - 2025年第二季度研发支出为2960万欧元 同比增长28% 行政支出为1080万欧元 同比下降4% [11][16] 学术与行业活动 - 公司在多个国际医学会议上展示了deucrictibant的临床和非临床数据 包括第14届C1抑制剂缺乏和血管性水肿研讨会 EAACI 2025大会等 [5] - 计划在2025年8月28-29日的EAACI香港过敏学校会议上公布CHAPTER-1和RAPIDe-2扩展试验的长期安全性和有效性数据 [9] - 管理层将参加2025年9月多个投资者会议 包括Cantor全球医疗保健会议 富国银行医疗会议等 [10] 产品与技术特点 - Deucrictibant是新型口服小分子缓激肽B2受体拮抗剂 具有速释胶囊(20mg)和缓释片(40mg)两种剂型 分别用于按需治疗和预防性治疗 [13] - 该药物已获得美国FDA和欧盟委员会的孤儿药认定 用于治疗缓激肽介导的血管性水肿 [13] - 公司采用生物标志物方法帮助识别缓激肽介导的血管性水肿患者 并探索扩大治疗应用的潜力 [4]