药物研发进展 - 公司自主研发的同类首创减重不减肌候选药物ASC47与替尔泊肽联用在饮食诱导肥胖小鼠研究中显示疗效优于替尔泊肽单药疗法 联合用药使小鼠平均总体重下降38.1% 而单药治疗仅下降20.4% 联合疗法比单药多减重87% [1] - ASC47是脂肪靶向型甲状腺激素受体β选择性小分子激动剂 具有每月一次皮下注射的差异化特性 能在脂肪组织中产生剂量依赖性的高药物浓度 [1] - 低剂量ASC47(9mg/kg单次给药)与替尔泊肽(3nmol/kg每日一次)联用14天后 使肥胖小鼠身体成分恢复至健康水平 总肌肉量占总体重百分比达60.4% 接近健康非肥胖小鼠的62.0% 实现健康减重 而替尔泊肽单药无法达到此效果 [2] 疗效对比数据 - ASC47联合替尔泊肽的减重效果显著优于联合司美格鲁肽的方案 前者比替尔泊肽单药多减重87% 而司美格鲁肽联合方案仅比其单药多减重55% 且差异具有统计学显著性(p=0.006) [1] 临床开发计划 - 公司即将读出ASC47与司美格鲁肽在肥胖受试者中联用研究的顶线数据 并计划未来开展ASC47与替尔泊肽等其它肠促胰素类药物联用的临床试验 [2]