核心观点 - BeyondSpring公布2025年第二季度财务业绩及临床里程碑 Plinabulin在非小细胞肺癌治疗中展现免疫重敏化潜力 SEED Therapeutics口服RBM39降解剂ST-01156获FDA批准进入临床试验[1][2][5] 临床进展与科学数据 - Plinabulin联合多西他赛在转移性非小细胞肺癌患者中显示中位无进展生存期68个月 客观缓解率182% 疾病控制率77% 15个月总生存率达78%[5] - Plinabulin联合放疗及检查点抑制剂在八种癌症类型中实现23%客观缓解率和54%疾病控制率 并发现GEF-H1免疫特征作为潜在预测生物标志物[5] - SEED Therapeutics口服RBM39分子胶降解剂ST-01156获FDA IND批准 临床前研究显示其在尤文肉瘤模型中实现完全肿瘤消退 并对KRAS G12D驱动肿瘤有活性[2][5] 财务表现 - 2025年第二季度研发支出100万美元 同比增加20万美元 主要因监管及CMC专业服务费用增加[9] - 2025年第二季度行政管理支出90万美元 同比减少90万美元 主要因业务发展咨询费用及行政人员薪酬下降[9] - 2025年第二季度净亏损190万美元 同比改善80万美元[9] - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为954万美元 较2024年12月增加662万美元[9][13] - 2025年上半年净收入100万美元 较2024年同期净亏损260万美元实现扭亏[7] 公司治理与战略 - SEED Therapeutics任命Bill Desmarais博士为首席财务官兼首席业务官 其拥有20年生物技术行业领导经验[4][6] - BeyondSpring持有SEED Therapeutics约40%股份 预计未来交易完成后持股比例将降至14%[8] - SEED Therapeutics与礼来公司和卫材达成战略合作 共同推进靶向蛋白降解技术开发[2][11]