核心观点 - 公司Shattuck Labs专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型疗法，其主导产品SL-325是一种潜在首创的DR3阻断抗体，用于治疗炎症性肠病(IBD)等疾病 [11] - 公司已向FDA提交SL-325的IND申请，预计2025年第三季度获得批准，并计划在2025年第三季度开始健康志愿者的Phase 1临床试验 [1][6] - 公司近期通过超额认购的私募融资筹集约1.03亿美元，加上现有现金，预计可支持运营至2029年 [9] 业务进展 - SL-325的Phase 1临床试验将评估安全性、耐受性、免疫原性和药代动力学，并确定Phase 2的推荐剂量和给药方案 [6] - 公司计划在2025年提名一种临床前双特异性抗体候选药物，用于抑制DR3/TL1A轴和其他生物相关靶点 [6] - 公司参加了2025年4月9日的Needham虚拟医疗会议和2025年7月8日的Leerink Partners治疗论坛，并计划参加2025年9月8-10日的H.C. Wainwright全球投资会议 [6][7] 财务状况 - 截至2025年第二季度末，公司现金及现金等价物为5050万美元，较2024年同期的1.053亿美元有所下降 [13] - 2025年第二季度研发费用为870万美元，较2024年同期的1920万美元下降 [13] - 2025年第二季度净亏损为1250万美元，每股亏损0.24美元，较2024年同期的2160万美元净亏损有所改善 [13] 产品管线 - SL-325是一种潜在首创的DR3阻断抗体，旨在实现对临床验证的DR3/TL1A通路的完全和持久阻断 [10] - 公司计划在2025年第三季度启动SL-325的Phase 1临床试验，并在2026年第二季度完成试验 [6] - 公司预计在SL-325的Phase 1试验完成后，无缝过渡到多个Phase 2临床试验 [2] 近期事件 - 公司于2025年7月向FDA提交了SL-325的IND申请 [6] - 公司于2025年8月5日宣布完成超额认购的私募融资，总金额达1.03亿美元 [9] - 公司CEO Taylor Schreiber在多个行业会议上介绍了公司进展 [6][7] 未来计划 - 公司计划在2025年第三季度开始SL-325的Phase 1临床试验 [1] - 公司计划在2025年提名一种临床前双特异性抗体候选药物 [6] - 公司计划参加2025年9月的H.C. Wainwright全球投资会议 [6]