核心观点 - WTX-124的1/1b期临床试验中期数据预计2025年第四季度公布 涵盖单药和联合治疗组别的皮肤黑色素瘤和肾细胞癌患者[1][2][5] - 计划2025年下半年与美国FDA讨论WTX-124在晚期或转移性皮肤黑色素瘤的潜在注册路径[1][2][5] - WTX-330的1b/2期临床试验正在积极招募患者 预计2025年底确定给药方案[1][5] - 公司宣布首个INDUCER™ T细胞衔接器候选药物WTX-1011 靶向STEAP1用于前列腺癌治疗[1][2][5] 临床阶段项目进展 - WTX-124为条件激活IL-2分子 开发用于单药及与pembrolizumab联合治疗多种实体瘤 当前以18毫克静脉注射每两周一次的推荐剂量积极招募患者[5] - WTX-330为条件激活IL-12分子 开发用于晚期或转移性实体瘤 正在开展1b/2期临床试验[5] - WTX-124中期数据将包括皮肤黑色素瘤和肾细胞癌患者的耐受性、反应率和持久性数据[5] 临床前阶段项目进展 - WTX-1011靶向STEAP1 临床前数据显示其外周活性低于0.7% 并能有效减少细胞因子释放[5][10] - 在食蟹猴中WTX-1011半衰期接近100小时 表现出良好的暴露特性[5] - 公司计划2025年下半年提名额外候选药物[2][10] 财务数据 - 截至2025年6月30日 现金及现金 equivalents为7760万美元 较2025年3月31日的9200万美元下降[11] - 2025年第二季度研发费用为1310万美元 较2024年同期的1530万美元减少[11] - 2025年第二季度净亏损1800万美元 较2024年同期的1720万美元有所扩大[11] - 公司预计现有现金可支持运营至2026年第四季度[11]