核心观点 - 公司公布vilastobart在ASCO会议上的更新Phase 2数据 显示深度且持久的应答反应以及差异化的安全性特征[1][5] - 公司计划在2025年下半年提名首批全资拥有的掩蔽T细胞衔接器项目开发候选物[1][12] - 公司现金及现金等价物为1.216亿美元 预计现金可支撑运营至2026年第三季度末[1][11][13] 管线进展 - Vilastobart为肿瘤激活、Fc增强、高亲和力抗CTLA-4单抗 目前正与atezolizumab联合进行Phase 1C剂量递增和Phase 2临床试验[3][14] - 在ASCO公布的Phase 2数据中 无肝转移的经治转移性MSS结直肠癌患者客观缓解率达26% 且安全性良好[5] - XTX301为肿瘤激活IL-12 与Gilead合作开发 目前正在进行Phase 1单药治疗晚期实体瘤患者[4][15] - XTX501为掩蔽PD-1/IL-2双特异性分子 计划于2026年中期提交IND申请[7] - 掩蔽T细胞衔接器项目包括针对PSMA、CLDN18.2和STEAP1的全资项目 以及与AbbVie的合作项目[8] 财务数据 - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为1.216亿美元 较2024年12月31日的5530万美元增长120%[11][22] - 2025年第二季度合作与许可收入为810万美元 较2024年同期的240万美元增长237%[17] - 研发费用为1530万美元 较2024年同期的1120万美元增长37%[17] - 净亏损为1580万美元 较2024年同期的1390万美元扩大14%[17][23] 战略与运营 - 2025年6月完成后续公开发行 获得净收益4700万美元 并可能通过认股权证行权获得额外1亿美元资金[11][12] - 预计PSMA项目(ATACR格式)于2025年第三季度、CLDN18.2项目(ATACR格式)于2025年第四季度、STEAP1项目(SEECR格式)于2026年上半年提名开发候选物[12] - 计划在2027年提交至少两个项目的IND申请[12] - 2025年6月任命Akintunde Bello博士加入董事会[12]