核心观点 - 公司报告2025年第二季度及上半年财务业绩 并更新抗病毒产品管线进展 核心候选药物CDI-988和CC-42344在临床前及临床研究中表现出优异的安全性和抗病毒活性 针对诺如病毒和流感的治疗与预防存在巨大市场机会 [1][2][4][7][11] 抗病毒产品管线进展 诺如病毒项目 - 口服泛病毒蛋白酶抑制剂CDI-988计划于2025年启动美国1b期人类挑战试验 用于诺如病毒预防和治疗 [2][7][15] - CDI-988在1期研究中表现出良好的安全性和耐受性 包括1200mg高剂量组 [15][23] - CDI-988在体外对GII17型诺如病毒株（2024-2025年主要流行株）具有优异广谱抗病毒活性 [3][15] - 全球诺如病毒每年造成6.85亿病例 经济损失达600亿美元 美国每年2100万感染病例 医疗负担106亿美元 [4][12] 流感项目 - 口服PB2抑制剂CC-42344对甲型流感（包括达菲和Xofluza耐药株）及高致病性禽流感H5N1具有优异体外活性 [8][14] - CC-42344的2a期人类挑战研究因参与者感染率低而延长 2024年5月完成入组 [8][14] - 吸入式CC-42344完成干粉吸入制剂开发和毒理学研究 显示优异的肺部药理特性 [10][14] - 全球每年10亿季节性流感病例 300-500万重症病例 65万人死亡 美国每年直接医疗成本104亿美元 [6] 冠状病毒项目 - CDI-988对SARS-CoV-2、普通冠状病毒、鼻病毒和呼吸道肠道病毒具有体外泛病毒活性 [13][16] - 全球COVID-19治疗市场预计到2031年将超过160亿美元 [13] 财务业绩 2025年第二季度 - 研发费用110万美元 同比下降74% 主要因临床研究时间安排 [17] - 管理费用100万美元 同比下降9% 主要因薪资减少 [17] - 净亏损210万美元 每股亏损0.20美元 同比改善61% [18] 2025年上半年 - 研发费用250万美元 同比下降66% [19] - 管理费用200万美元 同比下降13% [19] - 净亏损440万美元 每股亏损0.43美元 同比改善53% [19] 现金流与资本状况 - 截至2025年6月30日 现金余额480万美元 较2024年底990万美元下降52% [20] - 2025年上半年运营现金使用510万美元 同比改善38% [20] - 营运资本490万美元 普通股流通股1020万股 [20]