产品研发进展 - 度普利尤单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - 该产品为靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物 系达必妥®生物类似药 [1] - 按照治疗用生物制品3.3类申报 适用于成人中重度特应性皮炎治疗 [1] 技术优势 - 药学及非临床研究显示该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似 [1] - 研发严格遵循生物类似药相关研究指南 [1] - 现有研究数据支持开展后续临床研究 [1]