Viking Therapeutics口服减肥药VK2735试验结果 - 口服VK2735在Ⅱ期VENTURE试验中达到主要终点 15mg至120mg剂量组平均减重幅度为2.3%（安慰剂调整后1%）至12.2%（安慰剂调整后10.9%）[1] - 安慰剂组因不良反应停药率为13% 治疗组停药率约为20% 主要停药原因为胃肠道相关不良反应[1] - 探索性队列采用90mg诱导6周后减至30mg维持7周 第6周安慰剂调整减重6.7% 第13周达7.9% 支持口服制剂用于体重维持的潜力[1][3] 药物特性与竞品对比 - 快速滴定策略使口服VK2735在第13周实现竞争性减重效果 但导致更高不良反应率[2] - 经安慰剂调整后 高剂量组（60mg-120mg）治疗停药率估计达10%-20% 高于奥格列龙Ⅲ期试验第72周的5%-8%停药率[2] - 口服VK2735第13周胃肠道不良反应率高于奥格列龙第72周数据 但低于口服amycretin第12周数据[2] 对礼来及行业竞争格局影响 - 奥格列龙耐受性特征更优 其维持治疗试验ATTAIN-MAINTAIN正在进行中 与VK2735定位存在明显差异[3] - 奥格列龙ATTAIN-1数据公布后 Viking股价两日累计上涨19% 诺和诺德上涨约12% 显示市场对口服减肥药领域重新评估[3] - 医生对奥格列龙评价积极 预计其与诺和诺德口服司美格鲁肽处方量大致相当[3] 礼来后续发展路径 - VK2735耐受性弱于奥格列龙 而耐受性是药物获得广泛应用的关键因素[4] - 维持治疗队列结果表明低剂量药物维持体重减轻的能力可能适用于奥格列龙 礼来ATTAIN-MAINTAIN试验预计2026年1月完成[4] - 口服VK2735与奥格列龙价值定位差异明显 前者聚焦维持治疗且上市时间不确定 礼来股价自ATTAIN-1低点已反弹14% 后续发展取决于2025年底前动态事件[4]