核心财务表现 - 2025年上半年营业收入157.61亿元，同比增长15.88% [1] - 归属于上市公司股东的净利润44.50亿元，同比增长29.67% [1] - 经营性现金流净额43.00亿元，同比增长41.80% [1] - 研发投入38.71亿元，其中费用化研发投入32.28亿元 [1] - 股份回购计划规模10-20亿元，用于员工持股计划，激励规模不超过1400万股 [1] 创新药业务 - 创新药销售及许可收入95.61亿元，占营业收入比重60.66%，其中创新药销售收入75.70亿元 [2] - 瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等医保内创新药收入快速增长 [2] - 艾瑞昔布、瑞马唑仑、吡咯替尼及氟唑帕利等早期创新药贡献增量收入 [2] - 对外许可收入包括默沙东2亿美元首付款和IDEAYA 7500万美元首付款 [2] 仿制药业务 - 布比卡因脂质体和注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等产品带动仿制药业务收入小幅提升 [3] 研发成果与管线 - 6款1类创新药获批上市，包括注射用瑞卡西单抗、硫酸艾玛昔替尼片等 [4] - 6个创新药新适应症获批上市，涵盖类风湿关节炎、宫颈癌等疾病领域 [4] - 累计研发投入超480亿元 [4] - 100多个自主创新产品处于临床开发阶段，400余项临床试验在国内外开展 [5] - 5项上市申请获NMPA受理，10项临床推进至Ⅲ期，22项临床推进至Ⅱ期，15项创新产品进入临床Ⅰ期 [5] - 取得创新药制剂生产批件12个，创新药临床批件62个，2项临床试验纳入突破性治疗品种名单 [5] 技术创新与平台建设 - 完善新分子模式平台和AI药物研发平台，建立恒瑞－灵枢平台及生物信息学平台 [6] - 15个自主研发的创新分子进入临床阶段，涵盖小分子化药、抗体、ADC等类型 [6] - ADC平台有10余个新型ADC分子获批临床，瑞康曲妥珠单抗9项适应症纳入突破性治疗品种名单 [6] - 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗肝细胞癌中位总生存期达23.8个月 [7] 知识产权与合作 - 大中华区累计申请发明专利2864件，PCT专利737件，拥有大中华区授权发明专利1125件，国外授权专利797件 [7] - 与国家自然科学基金委员会共建联合基金，总规模1.32亿元 [7] 国际化进展 - 将HRS-5346全球独家权益授权给默沙东，获2亿美元首付款和最高17.7亿美元里程碑付款 [8] - 将SHR7280部分权益授予德国默克，获1500万欧元首付款和销售提成 [8] - 与GSK合作开发至多12款创新药物，获5亿美元首付款和潜在总金额约120亿美元付款 [9] - 在美国、欧洲等地启动超过20项海外临床试验 [9] - 瑞康曲妥珠单抗联合阿得贝利获FDA孤儿药资格认证，公司共五款创新药获此认定 [9] - 在香港联交所上市，募资114亿港元（约15亿美元），成为近五年港股医药板块最大IPO [10] 学术影响与认可 - 173项研究成果获国际认可，在JAMA、Lancet Oncology等期刊发表，累计影响因子1351分 [10] - 在ASCO会上公布达尔西利Ⅲ期临床数据，涉及5274例患者 [10] - 自研管线数量位居全球第二，海曲泊帕乙醇胺片专利获中国专利金奖 [14] - 连续七年跻身全球制药企业50强，MSCI ESG评级获"AA"级 [14] 组织与人才发展 - 拥有5600余名研发人员，超过30%的中层及以上管理人员有海外教育或工作经验 [13] - 实施多项人才培养项目，包括"瑞鹰计划"、"恒星计划"等 [13] - 招募来自耶鲁大学、约翰霍普金斯大学等全球知名学府的人才 [13] - 连续四年蝉联"中国杰出雇主"认证 [13] 商业化与运营管理 - 优化销售体系，加强医学、市场团队与销售团队的协调配合 [12] - 形成全面覆盖的创新药销售网络，包括零售、县域、社区和线上渠道 [12]