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中国生物制药(1177.HK):丰富且差异化的创新管线将持续驱动出海授权交易
格隆汇·2025-08-22 03:59

财务表现 - 1H25收入同比增长10.7%至175.7亿元,占全年预测54.6% [1] - 1H25经调整净利润同比增长101.1%至30.9亿元,占全年预测79.6%,若剔除13.5亿元科兴中维分红影响则同比增长约13% [1] - 创新产品收入同比强劲增长27.2%至78.0亿元,占总收入44.4%(1H24/2H24分别为38.6%/45.6%) [1] - 管理层维持全年内生双位数增长业绩指引 [1] 创新研发管线 - TQB2868(PD-1/TGF-β双抗)II期临床ORR达63.9%,显著高于化疗41.8%,已进入III期临床且全球进度前三 [2] - TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)通过提高c-Met端亲和力扩大安全窗口,已进入I期临床 [2] - 收购礼新医药获得LM-168(CTLA-4 TME)、LM-2168(PD-1/CTLA-4 TME双抗)及LM-108(CCR8单抗),瞄准恶性实体瘤领域 [2] 海外授权潜力 - 具备海外授权潜力的产品包括TQC3721、罗伐昔替尼、TQB2868、TQB2102、TQB3616、TQA2225、LM-108及LM-168 [3] - TQC3721(PDE3/4抑制剂)为全球开发进度第二,已进入III期临床 [3] - 默沙东以100亿美元收购Verona Pharma体现PDE3/4抑制剂市场潜力 [3] 临床进展与里程碑 - 2H25将披露TQC3721治疗COPD的II期临床数据(2025 ERS会议) [4] - 2H25将公布TQB3616一线治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期数据(2025 ESMO会议) [4] - 2H25将披露TQB2102治疗HER2+乳腺癌的Ib期数据(2025 ESMO会议) [4] - 全资子公司礼新医药预计在2H25获得默沙东3亿美元技术转移里程碑付款 [4]