核心事件 - 公司下属公司蓝纳成药业收到FDA核准签发的225Ac-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书(SMP) 将于近期开展I期临床试验 [1] - FDA已完成对225Ac-LNC1011注射液申请的安全性审核 认为可继续进行拟议的前列腺癌临床研究 [1] 药品研发进展 - 225Ac-LNC1011注射液在获得SMP后 尚需开展临床试验并经FDA审评审批通过后方可在美国上市销售 [1] - 临床试验批准通知书于2025年8月22日获得 [1] 公司架构 - 蓝纳成药业(LNC PHARMA PTE LTD)为公司下属子公司 [1]