公司动态 - 公司下属公司蓝纳成药业收到美国FDA核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书 [1] - 药物将于近期开展I期临床试验 拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者 [1] 产品研发 - 225Ac-LNC1011注射液获得FDA临床试验批准 针对前列腺癌治疗领域 [1] - 该药物适应症为PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者 [1]