监管行动 - 美国FDA立即暂停IXCHIQ®许可证 要求公司停止在美国发货和销售该疫苗[1] - 暂停决定基于VAERS系统更新的4例新增严重不良事件报告 其中3例发生在70至82岁个体 1例发生在55岁个体[2] - FDA曾在8月6日解除对60岁及以上人群使用IXCHIQ®的建议暂停 本次突然转向基于境外发生的SAEs报告[2] 产品安全与公司立场 - 公司认为所有病例症状与临床试验及上市后经验一致 产品说明书已包含对老年人群的警告和预防措施[2] - 公司承诺维持最高安全标准 将继续与全球卫生机构积极沟通[3] - 首席执行官强调将继续为所有许可国家提供疫苗 重点保障中低收入流行国家的疫苗可及性[4] 财务影响与业务表现 - IXCHIQ®在2025年上半年贡献750万欧元收入 占公司9100万欧元总产品销售额的8.2%[4] - 部分销售额源于为应对留尼汪岛基孔肯雅热疫情的一次性疫苗交付[4] - 公司正在评估美国许可证永久撤销的潜在财务影响 但暂未修改收入指引[4] 疾病背景与市场机会 - 基孔肯雅病毒通过蚊媒传播 导致发热、严重关节痛和肌肉疼痛等症状 关节疼痛可能持续数周至数年[5] - 自2004年以来病毒已在110多个国家传播 2013-2023年美洲报告超过370万病例[6] - 世界卫生组织认定该疾病为重大公共卫生问题 预计随着气候变暖蚊媒地理扩散 医疗经济负担将加重[6] 公司战略与产品管线 - 公司专注于开发应对未满足医疗需求的传染病预防疫苗 采用首创、最佳或独家疫苗解决方案[7] - 现有三款自有旅行疫苗上市 商业收入用于支持研发管线推进[8][9] - 管线包含与辉瑞合作的莱姆病候选疫苗（最临床先进的四价志贺氏菌疫苗）以及寨卡病毒等公共卫生威胁疫苗[9]