临床进展 - 自主研发的GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034完成Ⅱ期临床研究首例患者入组 [1] - Ⅱ期临床试验为多中心、单臂、多队列设计，由全国20余家医院共同参与 [1] - 研究旨在评价LBL-034在多种复发/难治浆细胞肿瘤患者中的疗效和安全性 [1] 产品优势 - LBL-034采用全球独创2:1结构设计，通过优化抗CD3亲和力和空间位阻作用降低T细胞非特异性激活风险 [1] - 产品保持高效T细胞条件激活能力，兼具强大抗肿瘤活性和更佳安全性 [1] - Ⅰ期临床中50余例患者在80-1200μg/kg剂量下均显示良好安全性和有效性 [1] 疗效表现 - 高剂量组表现出类似于CAR-T的疗效且未带来额外安全性风险 [1] - 伴髓外瘤患者同样表现出显著疗效和良好安全性 [1] - 微小残留病灶（MRD）阴性率明显高于目前标准治疗 [1]