核心财务表现 - 2025年上半年收入达2.06亿元 同比大幅增长359.69% [1][4] - 期内亏损3093.3万元 同比大幅缩减83.11% [4] - 现金及现金等价物等流动资产达5.59亿元 现金流状况健康 [4] 收入结构分析 - 收入主要来自授权协议收入1.81亿元 包括QX030N海外授权首付款及24.88%股权非现金代价 QX004N III期首例入组里程碑费用 [4] - CDMO服务及研发服务收入约2200万元 [4] - 形成产品授权+技术服务+里程碑付款多元化收入模式 [4] 产品管线进展 - 乌司奴单抗生物类似药（QX001S/赛乐信®）2024年10月获批上市 为国内首个且唯一上市产品 [2] - 截至2025年6月30日赛乐信®供货超6万支 销售趋势良好 [2] - QX002N（抗IL-17A单抗）和QX005N（抗IL-4Rα单抗）已进入III期临床 [2] - QX027N/QX031N/QX035N等新管线研发加速推进 [3] 国际化战略成果 - 2025年4月与Caldera Therapeutics达成QX030N海外NewCo交易 获1000万美元首付款+24.88%股权+最高5.45亿美元里程碑付款 [2] - 双抗开发进展居行业前列 2025年目标完成2个项目出海 [5] - 针对首创/最佳类产品与国际一线药企通过直接授权或NewCo模式合作 [5] - 成熟产品重点开拓共建"一带一路"国家和地区市场 [5] 资本市场认可 - 真脉投资完成500万股配售认购 净筹资9900万港元 [1][3] - 资金将用于偿债 加速新管线研发及补充营运资金 [3] - 该投资行为显示机构资金对公司长期商业价值的高度认可 [1][3] 行业背景 - 全球自免市场规模2024年约1079亿美元 预计2033年增长至1375.9亿美元 [1] - 跨国药企形成三足鼎立格局 赛诺菲 艾伯维和强生2024年自免业务收入均超100亿美元 [1] - 2025年上半年创新药出海交易达50笔 披露交易总额超484亿美元 首付款超24亿美元 [5] - 欧美市场对高质量创新药需求旺盛 单个产品峰值销售额可达数十亿美元 [6]