核心财务表现 - 上半年实现营收28.195亿元，同比增长2.7% [1] - 毛利润21.992亿元，同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流7.709亿元，同比增幅达206.8% [1] - 海外产品利润同比激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元，同比增长280% [1] 核心产品表现 - 抗PD-1单抗H药斯鲁利单抗实现全球销售收入5.977亿元 [2] - 曲妥珠单抗汉曲优®实现全球销售收入14.442亿元 [2] - H药已在近40个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口 [2] - 汉曲优®累计在全球50多个国家和地区获批上市 [2] 国际化战略进展 - 全球产品收入突破25.568亿元，同比增长3.1% [1] - H药在欧盟、新加坡、马来西亚、英国及印度获批新适应症 [2] - 与Abbott合作覆盖69个国家和地区四款生物类似药和一款创新药 [3] - 与Dr. Reddy's达成HLX15授权覆盖43个国家和地区 [3] - 与Lotus就H药在韩国达成独家合作 [3] - 与Sandoz签署HLX13在美欧日等地区的独家商业化协议 [3] 研发创新突破 - 研发支出达9.954亿元，费用化研发支出同比增长21.3% [4] - PD-L1靶向ADC HLX43在ASCO年会上展示"高效、低毒"治疗潜力 [4] - HLX43已获中、美、日、澳临床许可并推进II期研究 [4] - 新表位HER2单抗HLX22获美国FDA及欧盟孤儿药资格认定 [5] - H药在美国桥接试验将于2025年下半年完成患者入组 [2] - HLX11（帕妥珠单抗类似药）已获中美欧监管机构受理 [2] 产能与质量体系 - 全球完成800余项药政注册申请，获得600余项批准 [7] - 松江基地通过比利时GMP核查并获得多国认证 [7] - 商业化GMP生产批次超过1150批，覆盖全球多地区供应 [7] - 生产基地通过近100项国际核查及审计 [7] 新领域拓展 - 眼科产品HLX04-O在中国获上市注册申请受理 [8] - 地舒单抗类似药HLX14在美欧加获受理，预计2025年下半年获批 [8] - 推进HLX79（唾液酸酶融合蛋白）、HLX701（SIRPα-Fc融合蛋白）等创新分子开发 [8]